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在企業(yè)運(yùn)作中,風(fēng)險可謂是無處不在的,企業(yè)或公司在運(yùn)營過程中會遇到各種類型的風(fēng)險,或是內(nèi)部外部環(huán)境帶來的不確定性,都有可能很大程度上影響公司的正常發(fā)展。
實驗室也不例外,一個有效的,完善的風(fēng)險管理流程也能提高實驗室效率,同時節(jié)省時間和金錢,當(dāng)然,相信大家都同意,實驗室總是在想辦法,盡可能提高自己的效率,所以實施一個有效的完善的風(fēng)險管理流程,可以幫我們實現(xiàn)提高效率。
作為實驗室的管理層,尤其是質(zhì)量負(fù)責(zé)人,風(fēng)險管理是其重要職責(zé),管理人需要運(yùn)用過程方法建立管理體系和分析風(fēng)險、機(jī)遇。
(風(fēng)險是指有可能出現(xiàn)的,存在不良影響的情況;而機(jī)遇則是預(yù)防了或戰(zhàn)勝了風(fēng)險,有利于實現(xiàn)更高目標(biāo)的可能性。)
風(fēng)險與機(jī)遇并存,應(yīng)對風(fēng)險可能促使實驗室擴(kuò)展活動范圍,贏得新的更多的客戶。(如:采用新技術(shù)和其他提高檢測效率或檢測靈敏度的方法滿足客戶需求時。)
而實驗室存在風(fēng)險點(diǎn),大部分都屬于人為因素引起,物品和環(huán)境引起的風(fēng)險,也可以通過管理上的手段達(dá)到防控的效果,因此對人員的培訓(xùn)、能力確認(rèn)、行為的規(guī)范、工作的要求、過程的監(jiān)督,以及對管理體系的持續(xù)改進(jìn),尤為重要。
那么作為實驗室的管理層、質(zhì)量/技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)該考慮到哪些重點(diǎn)呢?
(1)管理層要有基于風(fēng)險的思維,應(yīng)時刻識別與檢測活動相關(guān)的風(fēng)險和機(jī)遇有哪些;
(2)實驗室是否有實施相應(yīng)的質(zhì)量控制手段預(yù)防或降低檢測工作中的不良影響以及安全、質(zhì)量隱患;
(3)管理層要制定對應(yīng)風(fēng)險和機(jī)遇的措施,并將它們整合到體系文件里;
(4)管理層要定期對風(fēng)險和機(jī)遇的應(yīng)對工作進(jìn)行有效性評價。
針對以上情況,為幫助實驗室做好風(fēng)險管理工作,儀課通特邀CNCA和CNAS的主任評審員昃向君老師,通過八個方面對實驗室風(fēng)險管理主要內(nèi)容做了講解和介紹,以便學(xué)員在短時間內(nèi)更快速的了解實驗室風(fēng)險管理的核心知識。
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講師介紹
昃向君
北京科技大學(xué)化學(xué)系
CNCA和CNAS的主任評審員和培訓(xùn)教師
曾任山東出入境檢驗檢疫局技術(shù)中心主任兼山東檢驗檢疫科學(xué)技術(shù)研究院院長、中國痕量分析學(xué)會會員、中國海洋大學(xué)兼職教授、濟(jì)南大學(xué)名譽(yù)教授和青島分析測試學(xué)會副理事長;曾受聘為山東省第一批食品專家;曾任CNAS技術(shù)委員會委員、食品專業(yè)委副主任委員、商品檢驗專業(yè)委主任委員,現(xiàn)仍擔(dān)任CNAS物流安全與危險品檢驗專業(yè)委副主任委員。
科研成果:獲省部級科技進(jìn)步獎一等獎2項、二等獎4項、三等獎多項;標(biāo)準(zhǔn)制修定7項;專著9部;正式期刊發(fā)表論文20余篇
課程亮點(diǎn)
1、通過八個方面對實驗室風(fēng)險管理主要內(nèi)容做了講解和介紹,以便學(xué)員在短時間內(nèi)更快速的了解實驗室風(fēng)險管理的核心知識。
2、通過案例詳細(xì)的解讀了事故的影響因素,把識別出來的風(fēng)險點(diǎn),逐個分析起因來源,并做出了評定與結(jié)論和如何應(yīng)對風(fēng)險,采取什么樣的措施,使學(xué)員在學(xué)習(xí)中更加清晰易懂。
3、課程中就學(xué)員提出的一些具有代表性的問題,在工作中易混淆的問題,做出了詳細(xì)的解答。
4、介紹了新版17025和RB/T214-2017對風(fēng)險管理的要求,做好實驗室風(fēng)險評估,順利通過CNAS認(rèn)證。
課程大綱
本課程介紹了實驗室風(fēng)險管理的基本概念,對17025、RB/T 214-2017及新版ISO31000對風(fēng)險管理的要求進(jìn)行了概述,并對如何實施風(fēng)險管理、風(fēng)險管理案例進(jìn)行解析,可提升實驗室人員分析、評估風(fēng)險的發(fā)生概率及后果情形,并根據(jù)危害的嚴(yán)重程度制定相對有效的控制及預(yù)防方案,防止實驗室安全事故的發(fā)生,或降低實驗室風(fēng)險,使其處于可接受的水平。
課程獲取
本期訓(xùn)練營共8節(jié)課,原價299元,券后僅169元,(現(xiàn)在報名還包郵送教材?。。﹫竺刂箷r間:08月15日,開課時間:08月16日-08月27日,請按下面方式領(lǐng)取優(yōu)惠報名,僅限50張。
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實驗室主要風(fēng)險例舉
1
實驗室儀器設(shè)備的問題與風(fēng)險
1、相互有影響的儀器設(shè)備放置在一起,相互干擾,數(shù)據(jù)不準(zhǔn)。
2、儀器設(shè)備長期不校準(zhǔn)/檢定,準(zhǔn)確性無保障。
3、儀器設(shè)備不做期間核査,性能不撐控。
4、儀器設(shè)備無狀態(tài)標(biāo)識或標(biāo)識混亂,容易錯用。
5、儀器設(shè)備無安全保護(hù)裝備,對操作員有安全風(fēng)險。
6、氣瓶沒有分類貯存,無固定和防漏設(shè)施,有爆燃隱患。
7、儀器設(shè)備氣路交叉雜亂,有火災(zāi)安全隱患。
8、儀器設(shè)備使用無記錄,出現(xiàn)異常無法追溯。
9、儀器設(shè)備檔案信息不全,對維護(hù)造成困擾。
10、儀器設(shè)備無強(qiáng)排風(fēng)裝置,對操作人員有傷害。
2
實驗室環(huán)境控制的問題與風(fēng)險
1、操作間與儀器間無溫濕度儀,實驗環(huán)境條件不清楚。
2、無"三廢"收集處理裝置,對環(huán)境造成威脅。
3、房間墻壁脫落,地面粗糙不,雜物亂放,臺面凌亂,環(huán)境感官不佳,有粉塵污染實驗的危險。
4、實驗室無強(qiáng)制通風(fēng)設(shè)備,無防火、防水、防腐和急救設(shè)施,有人身安全感風(fēng)險。
5、廢舊和長期停用設(shè)備未清出檢測現(xiàn)場,有誤用風(fēng)險。
6、檢測工作時無環(huán)境條件記錄,檢測結(jié)果無法復(fù)現(xiàn)。
7、微生物學(xué)實驗室物流與人流未分開,一更、二更和三更不規(guī)范,有交叉污染風(fēng)險。
8、致病性微生物實驗室無生物安全裝置,對操作人員有病菌感染風(fēng)險。
9、相互有影的工作空間沒有有效隔離,影響檢測結(jié)果準(zhǔn)確性。
10、辦公室、檢測室、儀器室混用,相互交叉污染,存在安全隱患和結(jié)果準(zhǔn)確性風(fēng)險。
3
標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的問題與風(fēng)險
1、標(biāo)準(zhǔn)無受控編號,標(biāo)準(zhǔn)變更后無法全部追溯變更,有錯用廢舊標(biāo)準(zhǔn)的風(fēng)險。
2、標(biāo)準(zhǔn)長時間無查新,標(biāo)準(zhǔn)廢替新發(fā)不掌握,有錯用廢舊標(biāo)準(zhǔn)的風(fēng)險。
3、廢舊標(biāo)準(zhǔn)無收回或無加蓋"作費(fèi)"章,有誤用可能。
4、現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)沒有購買正式板本,有文本錯誤的可能。
5、新標(biāo)準(zhǔn)無宣貫記錄,無法保證所有相關(guān)人員準(zhǔn)確掌握。
6、新標(biāo)準(zhǔn)啟用無審批程序和記錄,技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位。
7、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與其它試劑混存,有交叉污染的風(fēng)險。
8、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無期間核查記錄,標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量不掌控,對檢測結(jié)果有影響。
9、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無法定證書,標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量不保證,有結(jié)果失真風(fēng)險。
10、用容量瓶貯存標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),有測量準(zhǔn)確性下降的風(fēng)險。
4
化學(xué)藥品及耗材的問題與風(fēng)險
1、沒有合格供應(yīng)商名錄,耗品質(zhì)量無保障。
2、劇毒藥品未實現(xiàn)雙人雙鎖和使用跟蹤監(jiān)督制度,有劇毒藥品外泄風(fēng)險。
3、易制毒藥品未實現(xiàn)雙人雙鎖,有易制毒藥品外泄風(fēng)險。
4、試劑藥品無領(lǐng)用登陸記錄,試劑藥品管理不到位。
5、試劑貯存與操作間同室,對檢驗員健康有害。
6、試劑瓶標(biāo)識信息不足,試劑過期失效不掌控。
7、標(biāo)準(zhǔn)試劑配制時未在恒溫恒濕條件下進(jìn)行,量具熱漲冷縮,標(biāo)準(zhǔn)溶液無法配準(zhǔn)。
8、批量采購或用量大試劑未再檢驗驗證,試劑不合格會造成巨大損失。
9、耗材質(zhì)量無風(fēng)險分析評估,耗材質(zhì)量不合格會造成巨大損失。
10、試劑沒分類貯存,有交叉污染風(fēng)險;試劑室或試劑柜無強(qiáng)排設(shè)施,對操作員健康有害。
5
樣品管理的問題與風(fēng)險
1、樣品編號混亂,無統(tǒng)一唯一性編號,易混淆。
2、收樣時無進(jìn)樣品狀態(tài)描述和風(fēng)險評價,出現(xiàn)結(jié)果異常無法追溯。
3、樣品沒有流轉(zhuǎn)卡,樣品責(zé)任不明確。
4、樣品無待檢、在檢、己檢和留樣狀態(tài)標(biāo)識,有漏檢和重檢的可能。
5、樣品和留樣無分類貯存和監(jiān)控,存在交叉污染和霉變風(fēng)險。
6、檢畢樣品回收和處置不規(guī)范,技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位。
7、樣品室與辦公室混用,有安全風(fēng)險。
8、樣品處理室與檢測室混用,有交叉污染風(fēng)險。
9、樣品貯存無環(huán)境監(jiān)控記錄,有樣品損毀風(fēng)險。
10、樣品采集過程中代表性不強(qiáng),抽樣記錄不祥,影響檢測結(jié)果。
6
法律意識的問題與風(fēng)險
2、未提供實驗室的法律地位證明文件;實驗室的檢驗報告專用章和儀器設(shè)備使用缺少授權(quán)文件。
3、抽查到部分檢測報告在資質(zhì)認(rèn)定證書銜接空檔期間出具。
4、部分報告不在資質(zhì)認(rèn)定證書核準(zhǔn)的項目、限制范圍之內(nèi)。
5、缺少檢驗場地使用權(quán)的證明文件。
6、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、檢驗員等人員同時在其他單位工作。
7、實驗室已發(fā)生分包,有分包協(xié)議,但在體系文件中規(guī)定不明確。
7
誠信服務(wù)監(jiān)督的問題與風(fēng)險
1、個別實驗室誠信服務(wù)制度、實驗室資質(zhì)、經(jīng)批準(zhǔn)的檢驗檢測能力、辦事程序、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)等未向客戶公開。
2、無客戶意見反饋地點(diǎn)標(biāo)識及措施。
3、缺少主動征求客戶意見并進(jìn)行分析評價的記錄資料。
4、未制定食品檢驗機(jī)構(gòu)回避制度。
8
檢測報告、原始記錄的問題與風(fēng)險
1、部分實驗室報告信息內(nèi)容未按評審準(zhǔn)則標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范要求涵蓋應(yīng)有的信息,無樣品狀態(tài)描述,缺少所用儀器設(shè)備信息。
2、檢驗依據(jù)不具體不明確。
3、檢驗報告的技術(shù)要求欄內(nèi)未填寫相關(guān)檢測項目的標(biāo)準(zhǔn)限值,缺少單項判定依據(jù)。
4、無結(jié)束標(biāo)識,無騎縫章。
5、檢驗報告對應(yīng)的原始記錄等無編號。
6、部分檢驗原始記錄沒有填寫試驗日期,無制樣試驗人員簽名,有隨意涂改現(xiàn)象。
7、報告副本存檔不完整,同一編號的委托書、抽樣單、流轉(zhuǎn)卡和原始記錄分別歸檔。
8、檢測報告中樣品編號與采樣檢驗協(xié)議書/采樣記錄中的樣品編號不一致。
9、檢測報告由非授權(quán)簽字人批準(zhǔn)。
9
內(nèi)部審核的問題與風(fēng)險
1、個別實驗室主要表現(xiàn)在內(nèi)審計劃內(nèi)容不具體,未能按計劃開展內(nèi)部審核,內(nèi)審工作沒有覆蓋管理體系的所有要素和部門,如管理層等。
2、內(nèi)審人員未取得內(nèi)審員證,內(nèi)審檢查表缺乏針對性,檢查表中檢查情況描述過于籠統(tǒng),對發(fā)現(xiàn)的不符合項缺乏原因分析,開出的不符合項避重就輕,實際工作中存在對內(nèi)部審核中發(fā)現(xiàn)的不符合問題未及時進(jìn)行有效整改。
3、個別實驗室管理評審輸入不充分,對工作狀況的分析不到位,評審報告敷衍了事,無評審結(jié)論,針對發(fā)現(xiàn)的問題不能制定有效的改進(jìn)措施以及改進(jìn)措施結(jié)果未得到驗證。
10
內(nèi)部監(jiān)督的問題與風(fēng)險
1、監(jiān)督工作在個別實驗室未發(fā)揮應(yīng)有的作用。主要表現(xiàn)在缺少監(jiān)督員任命文件,監(jiān)督員數(shù)量不足,監(jiān)督員的專業(yè)能力不能覆蓋所涉及的檢測領(lǐng)域。
2、體系文件中無監(jiān)督工作的要求和程序,未制定監(jiān)督工作計劃,不重視日常監(jiān)督,對監(jiān)督中發(fā)現(xiàn)的問題未分析原因制定糾正措施,或?qū)嵤┘m正措施后未進(jìn)行效果驗證。
3、一些實驗室未建立和實施對在用標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行不間斷跟蹤和定期清理檢查的標(biāo)準(zhǔn)查新制度,檢驗中仍然使用過期作廢標(biāo)準(zhǔn)。
4、有相當(dāng)一部分實驗室未做標(biāo)準(zhǔn)變更確認(rèn),未及時到資質(zhì)認(rèn)定管理部門辦理標(biāo)準(zhǔn)變更手續(xù)。
- END -
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