免费在线观看一级毛片,AAAAAAA片毛片免费观看,特AAA一级毛片视频,欧美在线一级视频免费

?

服務熱線

0530-583766618653002903
網站導航
技術文章
當前位置:首頁>>技術文章

高中教學儀器實驗室常用標識管理知

時間:2022-09-22 23:07:18 點擊次數:618
 

實驗室標識有哪些

又該如何進行標識呢

還有要注意哪些問題

今天,就和小編一起來看看吧~

實驗室有哪些標識

標識按性質可分為屬性標識狀態標識

屬性標識規定了事物的固有特征,它在整個過程中自始至終不變,具有唯一性及可追溯性的特點。

狀態標識是指標識時事物滿足規定質量要求的能力,一般情況下具有時限性及可變性的特點,即標識對象對應不同的時段,可有不同的狀態。

實驗室活動中標識管理的對象主要有:

(1)文件、檔案、記錄、報告;

(2)檢驗樣品;

(3)儀器設備、計量器具及標準物質;

(4)藥品試劑;

(5)環境區域;

(6)人員;

(7)其他。

實驗室如何讓在實驗室運用各類標識

標識管理就是根據物品的屬性,對物品的標識進行設計、編排、粘貼、調整的動態管理過程。按照實驗室管理對象的不同, 應用屬性標識和狀態標識對管理對象加以區分。

兩種標識方法可以相互交叉、混合使用。但是,對于文件、檔案、記錄、報告(證書)、檢驗樣品、計量器具、標準物質這些對象,首先要標識清楚物品的唯一性。然后,對其存在的狀態進行標識,最后根據標識對象的變化作相應的標識狀態調整。如對某檔案編唯一號,然后確定其受控、有效、無效等存在狀態。對于藥品試劑、環境區域、人員、其他對象則需標明其性質、狀態、部門等。這些在準則中都有對應的規定。

文件、檔案、記錄、報告書

對于這一類對象,應先用數字符號、簽名表示文件、檔案、記錄及報告書,進行唯一性表示。每一類別可先用字母開頭,再用數字按順序號進行編排,也可直接用數字進行編排。唯一性標識編好后,要用加蓋印章的方式對文件的受控情況、作廢情況、更改情況進行標識。

檢驗樣品

首先用數字及符號表示檢驗樣品的唯一性標識,然后用標簽表示待檢樣品、在檢樣品、檢畢樣品、留存樣品。對于檢畢樣品要用紅、黃、綠即不合格、待定、合格的標簽進行標識。同時,對需要返還企業的樣品,設置返還區域標牌,并將需返還的樣品放置其中。

儀器設備、計量器具及標準物質

對于儀器設備、計量器具及標準物質要根據儀器的狀況及檢定情況,首先要建立儀器設備臺賬及儀器設備一覽表,用數字、符號進行唯一性標識,使臺賬上的儀器設備編號同三色標志編號一致。同時,根據儀器的狀況,用紅、黃、綠三色標志來表示儀器停用、準用及合格狀態。

藥品試劑

首先要建立藥品試劑臺賬,對藥品進行歸類登記,同時放置標牌,表明酸性試劑、堿性試劑、鹽試劑(可以細分)、微生物試劑。

環境、區域

對于有化學危險品、毒品、有害生物、電離輻射、高溫、高電壓、撞擊以及水、氣、火、電等危及安全的作業區域,其不僅應有防護隔離措施,還應該用有區域名稱(如劇毒危險、易爆危險、高壓危險)的標牌配合警示圖形來表示該區域的危險性,提醒大家注意。

人員

對于人員可用著裝、胸牌來加以區分。

其他

可用圖標來表示不得抽煙,節約用電等。

標識管理在實驗室中應用應注意的問題

按以上所述,建立一個統一規范、方便全面的標識系統是可以做到的,但也要注意以下一些細節問題:

(1)如何建立標識系統(編排什么內容,如何編排,由誰來負責,要確定相關人員),這需要統一協調。

(2)標識不宜太大,粘貼部位應不影響設備的正常工作。

(3)要定期檢查標識,并及時撤換過期標識,進行動態管理, 避免差錯和事故。

(4)標識的文字、圖形、符號應該清晰、直觀,內容應該簡單、便于人們識別。

(5)對于標識的設計應該體現人性化、美觀大方、方便目視、便于理解。

(6)正確理解標識的含義,以免使用時出錯。在實驗室中,所有的儀器設備及其軟件、標準物質均應有明顯的三色標識來表明其狀態,狀態標識中包含必要的信息(如檢定/校準日期、有效期、檢定/校準單位、設備自編號、使用人等)。三色標識分合格(綠色)、準用(黃色)、停用(紅色)三種。

三色標志的含義分別為:

(1)合格標志(綠色)表示計量檢定、校準、驗證合格, 確認其符合使用要求。

(2)準用標志(黃色)表示儀器設備存在部分缺陷,但在限定范圍內可以使用,包括多功能檢測設備,某些功能喪失,但檢測工作所用的功能正常,且經檢驗/校準合格;或測試設備某一量程準確度不合格,但檢驗/檢測工作所用的量程合格;降等降級后使用的設備。

(3)停用標志(紅色)表示儀器設備目前狀態不能使用, 但經檢定/校準或修復后可以使用的,包括儀器設備損壞者、儀器經檢定/校準不合格者、檢測儀器設備性能無法確定者、檢測儀器設備超過檢定周期未檢定/校準者、不符合檢測/校準技術規范規定的使用要求者。

來源:我要測,文章版權歸原作者所有。

提醒:文章內容用于學習和交流,僅供參考!如文章涉及侵權或不愿我平臺發布,請聯系處理。

點擊下面藍色鏈接 查看詳情

企業內訓 展位贊助招募中歡迎大家來電咨詢

———————————————————————————

近期培訓

地點時間(點擊鏈接閱讀全文)杭州重慶7月22-24日819-21

(杭州-重慶)-基于化學創新藥案例的藥物分析人員關鍵崗位技能提升

杭州7月22-24日

制藥和精細化工反應安全技術交流研討會;的通知

線上7月23-24日

線上-新藥研發QbD實戰培訓班的通知

線上7月21-22日

重組蛋白生物藥發酵工藝開發及中試放大技術專題

線上723-24

線上-醫藥化工自動連續化工藝優化改造設計及案例分析高級培訓班的通知

深圳727-29第四屆高濃度化工廢水深度處理及循環利用技術線上7月29-31日

中美雙報(原料藥及制劑)實戰技術要求、難點挑戰以及審評關注點分析

線上730日-31

QC實驗室管理與ICH Q10 & ISO 17025體系的有機融合:理論提升與實戰案例分享會

線上7月29-31日

線上-2022免疫細胞(CAR-T細胞)治療產品工藝開發策略及藥學研究法規解讀

線上7月30-31日

基因治療產品質量控制研究及非臨床安全性評價策略高級研修班的通知(線上專場)

南京7月29-31日

特殊醫學用途配方食品注冊審評技術要點大會暨現場核查與獲批企業經驗分享會

蘇州8月5-7日

蘇州-新藥研發項目管理全流程實操演練培訓班

線上86-7

菌藥品生產企業如何高質量開展確認與驗證工作專題培訓班

南京+線上8月11-13日

小核酸藥的研發和CMC要點解析

宜昌8月11-14日

宜昌-發酵技術高峰論壇暨菌種選育、工藝優化與產物分離提取技術研討會的通知

線上8月12-14日

藥品凍干工藝流程設計、優化、技術轉移、驗證及制劑處方研究

線上8月12-14日

基于ISPE GEP核心概念的制藥工程項目生命周期管理

線上8月13-14日

法規符合下的生物藥品廠房建設與管理實例分析專題研修班

線上818-20

原料藥CMC及申報策略實操培訓

南京+線上8月19-21

生物類似藥從研發到申報全案例解析

杭州線上8月19-21

生物制品工藝開發關鍵點及現場核查準備案例分析

線上8月20-21日

生物藥注冊體系和質量體系建立與實施

線上8月20-21日

以合規精益為導向的研發質量體系構建實務培訓的通知

煙臺82527

第六屆生物活性肽健康產業論壇暨首屆千滋百[]優肽盛典

南京+線上8月26-28號

醫藥化工中試放大工藝優化、難點解析及放大安全評估專題

南京+線上827-28

細胞治療產品質量體系建立與GMP實施專題(南京+線上)

線上827-28

ADC抗體偶聯藥物研發策略及質量控制

線上827-28

生物制品全生命周期注冊事務實踐與操作

南京826日—28

制藥化工廠節能后年度節約能源高達總能源的百分之20-30%

線上9月2日

創新藥的篩選與臨床前開發

線上9月3-4日

線上-臨床試驗監查進階技能實戰培訓班的通知

南京9月16-18日

符合歐美藥品上市注冊申請的技術轉移及驗證執行策略專題培訓會的通知(線上線下同步)各有關單位:

Copyright ? 2020-2023 山東行知科教儀器設備有限公司 版權所有 ?備案號:魯ICP備16020776號-2

地址:高新區萬福辦事處吳拐行政村 電話:0530-5837666 郵箱:2586826320@qq.com

關注我們

服務熱線

0530-5837666

掃一掃,關注我們